بررسی تشکیل گونه منگنز اکسو به وسیله منگنز پورفیرین : اوره-هیدروژن پروکسید : ایمیدازول یا 2 و 6-دی متیل پیریدین در متانول: پایان نامه ارشد شیمی معدنی

سری جدیدی از پایان نامه های رشته شیمی در گرایش های مختلف آن را برای دانلود کاربران و دانشجویان دانشکده های علوم پایه قرار میدهیم . پایان نامه حاضر با عنوان بررسی تشکیل گونه منگنز اکسو به وسیله منگنز پورفیرین : اوره-هیدروژن پروکسید : ایمیدازول یا 2 و 6-دی متیل پیریدین در متانول در گرایش شیمی معدنی  با فرمت ورد (قابل ویرایش) معرفی میگردد.

چکیده تحقیق بررسی تشکیل گونه منگنز اکسو:

در این مطالعه چهار نوع منگنز پورفیرین {MnTPP، MnTMP، MnT(4-Me)PP و      MnT(4-OMe)PP} را سنتز کردیم تا به بررسی تشکیل گونه اکسو بپردازیم.

در این سیستم منگنزپورفیرین به عنوان کاتالیزور، ایمیدازول و 2 و 6-دی متیل پیریدین به عنوان لیگاند محوری و اوره- هیدروژن پروکسید به عنوان اکسیدان عمل می کنند. کلیه آزمایشات در حلال متانول و در دمای اتاق انجام گرفتند.

تشکیل گونه منگنز اکسو از روی رشد پیک در محدوده طول موج nm  426 – 422  تشخیص داده شد که این امر با استفاده از طیف بینی UV.Visible دنبال گردید.

تأثیر عوامل مختلف مثل ماهیت منگنز پورفیرین ها، نوع لیگاند محوری، نسبت مولی متفاوت از لیگاند محوری : منگنز پورفیرین و نسبت مولی مختلف از اوره-هیدروژن پروکسید : منگنز پورفیرین مورد مطالعه قرار گرفتند.

جایگزینی متانول به عنوان یک حلال سبز با حلال های غیر آبی متداول دیگر، اهمیت این کار را به عنوان یک تحقیق در زمینه شیمی سبز نشان می دهد.

پیشگفتار

 آنزيم ها ماشين هاي بيولوژيكي شگفت انگيزي هستند كه طبيعت به منظور كاتاليز كردن تغيير و تبديلات بيوشيميايي، آنها را به وجود آورده است. بعضي از واكنش هاي شيميايي ساده هستند و بعضي ديگر پيچيده به طوری كه تحت شرايط ملايم و در غياب كاتاليزورهاي آنزيمي به ميزان قابل ملاحظه اي انجام نمي شوند. دو ويژگي چشمگير آنزيم ها قدرت كاتاليزوري و توانايي گزينشي آنها است. آنها كاتاليزورهايي خاص و عاري از خطا هستند كه ميزان بازيابي بالايي دارند و در طبيعت، واكنش هاي اكسيداسيون گزينش پذير را تحت شرايط ملايم انجام مي دهند.^{1، 2} همچنين مشخص شده است كه استفاده هاي سنتزي مفيد زيادي در دارو سازي، كشاورزي و صنايع غذايي دارند.

اكسيداسيون هاي بيولوژيكي توسط دسته هاي مختلفي از آنزيم ها كاتاليز مي شوند كه شامل دهيدروژناز (dehydrogenase) دي اكسيژناز، (dioxygenase) پراكسيداز  (peroxidase) و مونو-اکسيژناز  (mono-oxygenase) مي باشند.^{3 – 5} نقش هاي بيولوژيكي آنها شامل انتقال اكسيژن) هموگلوبين) و ذخیره اکسیژن (میوگلوبین)، ذخیره سازی و انتقال انرژی نور (antenna complex)، تبدیل انرژی خورشید به انرژی شیمیایی (مرکز واکنش فوتوسنتزی)، انتقال الکترون (سیتوکروم)، کاهش اکسیژن (اکسیداز) و تعداد زیادی از واکنش های آنزیمی دیگر است.

مركز فعال در آنها كمپلكس هاي فلزي هستند كه توانايي فعال كردن اكسيژن مولكولي را دارند. اين مراكز فعال، متالوپورفيرين ها هستند كه توسط طبيعت سنتز شده اند و به صورت كاتاليزورهاي اكسايش-كاهش بيولوژيكي و كاتاليزورهاي ضروري براي حيات، در دامنه وسيعي از فرآيندهاي بيوشيميايي نقش دارند.⁶ اين كمپلكس هاي فلزي نقش هاي شيميايي متفاوتي دارند. در طبيعت از طريق ملحق شدن كمپلكس ها به پروتئين ها، اين نقش ها تنظيم مي شوند، زيرا تحت اين شرايط محيط هاي شيميايي و ساختارهاي مختلف زيادي در اطراف اين گروه ها فراهم مي شوند كه به آن قابليت هاي خاص و متفاوتي مي بخشند.

پورفیرین ها یکی از اجزای حیاتی برای بسیاری از سیستم های مهم بیولوژیکی هستند. مثلأ هیم، یک آهن پورفیرین  است که جزء اصلی هموگلوبین به شمار می رود.

هموگلوبین منشأ اصلی رنگ قرمز خون است و در بدن موجودات زنده وظیفه انتقال اکسیژن را به عهده دارد.

و…

فهرست مطالب تحقیق بررسی تشکیل گونه منگنز اکسو:

فصل اول

مقدمه و مروری بر مقالات نوشته شده

1 – 1.پیشگفتار         2

1 – 2.متالوپورفیرین های سنتزی       6

1 – 3.واكنش هاي اكسيداسيون كاتاليز شده توسط متالوپورفيرين ها     9

1 – 3 – 1.اپوكسيداسيون آلكن ها       9

1 – 4.حدواسط هاي اكسيد كننده در متالوپورفيرين ها    11

1 – 4 – 1.منگنز-اکسو-پورفیرین       11

1 – 5.تأثير استخلافات بر روي فعاليت و پايداري تترا آريل پورفيرين ها         12

1 – 6.اثرات حلال      13

1 – 7.نقش ليگاند محوري       14

1 – 7 – 1.تأثير ايميدازول      15

1 – 7 – 2.تأثیر پیریدین         17

1 – 7 – 3.تأثیر آمین ها         19

1 – 8.اكسيژن دهنده هاي مختلف براي اكسيداسيون هيدروكربن ها       20

1 – 8 – 1.اپوکسایش با PhIO و اکسیدان های مرتبط به آن    20

1 – 8 -2.اپوکسایش با NaOCl و هیپوکلریت های مرتبط      20

1 – 8 – 3.اپوکسایش با O₂     22

1 – 8 – 4.اپوکسایش با H₂O₂ 23

1 – 8 – 5.اپوکسایش با ROOH       25

1 – 8 – 6.اپوکسایش با KHSO₅ و اکسیدان های مرتبط        26

1 – 9.خصوصيات اسپكتروسكوپي پورفيرين ها و متالوپورفيرين ها     26

1 – 10.شیمی سبز      28

فصل دوم

کارهای تجربی و آزمایشگاهی

2 – 1.مواد و ترکیبات شیمیایی 32

2 – 2.دستگاهوری      33

2 – 3.سنتز پورفیرین ها         33

2 – 3 – 1.سنتز H₂TPP      34

2 – 3 – 2.سنتز H₂TMP     34

2 – 3 – 3.سنتز H₂T(4-Me)PP     36

2 – 3 – 4.سنتز H₂T(4-OMe)PP   37

2 – 4.سنتز كاتاليزورهاي متالوپورفيرين        38

2 – 4 – 1.سنتزMnTPP(OAc)     38

2 – 4 – 2.سنتز MnTMP(OAc)   39

2 – 4 – 3.سنتز MnT(4-Me)PP   40

2 – 4 – 4.سنتز MnT(4-OMe)PP 41

2 – 5.سنتز اوره-هیدروژن پروکسید    41

2 – 6.روش كلي براي بررسي تشكيل و پايداري گونه اكسو در سيستم [MnPor(OAc)] : ایمیدازول یا 2و6-دی متیل پیریدین : اوره-هیدروژن پروکسید 43

فصل سوم

بحث و نتیجه گیری

3 – 1.مقدمه    45

3 – 2. اكسيدان فعال   46

3 – 3.تأثير ماهيت ليگاند پورفيرين     82

3 – 3 – 1.تأثير ماهيت منگنز پورفيرين بر ميزان تشكيل گونه اكسو   82

3 – 3 – 2. تأثير ماهيت منگنز پورفيرين بر سرعت تشكيل گونه اكسو 85

3 – 3 – 3.تأثير ماهيت منگنز پورفيرين بر پايداري گونه اكسو          88

3 – 4.تأثیر لیگاند محوری      97

3 – 5.تأثیر نسبت مولی لیگاند محوری : منگنز پورفیرین       103

3 – 6.تأثیر نسبت مولی اوره-هیدروژن پروکسید : منگنز پورفیرین     109

3-7. نتیجه گیری        115

فهرست منابع   116

فهرست جداول

  جدول 1-1.فلزاتی که توانایی اتصال به پورفیرین را دارند       6

جدول1–2.اپوکسایش استایرن با NaOCl کاتالیز شده بوسیله MnTPP(OAc) درحضورپیریدین های استخلافی و تری اتیل آمین  19

فهرست شکل ها

  شکل 1 – 1. ساختار لیگاندهای مختلف پورفیرینی هیدروفوب سنتزی   8

شکل 1 – 2. باز آزاد پورفیرین 27

شکل 1 – 3. نمونه ای از طیف جذبی .UV.Vis مربوط به پورفیرین  27

شکل 2 – 1. ساختار لیگاندهای پورفیرینی که در این تحقیق مورد استفاده قرار گرفتند   33

شکل 2 – 2. طیف .UV.Vis کمپلکس H₂TPP در دی کلرومتان      34

شکل 2 – 3. طیف .UV.Vis کمپلکس H₂TMP در دی کلرومتان      36

شکل 2 – 4. طیف .UV.Vis کمپلکس H₂T(4-Me)PP در دی کلرومتان      37

شکل 2 – 5. طیف .UV.Vis کمپلکس H₂T(4-OMe)PP در دی کلرومتان  38

شکل 2 – 6. طیف .UV.Vis کمپلکس  [MnTPP(OAc)]در دی کلرومتان   39

شکل 2 – 7. طیف .UV.Vis کمپلکس  [MnTMP(OAc)]در دی کلرومتان 40

شکل 2 – 8. طیف .UV.Vis کمپلکس MnT(4-Me)PP در دی کلرومتان     41

شکل 2 – 9. طیف .UV.Vis کمپلکس MnT(4-OMe)PP در دی کلرومتان  42

شکل 3 – 1. طیف (a UV.Vis. MnTPP(OAc) و b) MnTMP(OAc) در حلال  متانول         47

شکل 3 – 2. طیف UV.Vis. (a MnT(4-Me)PP و MnT(4-OMe)PP (b در                               حلال متانول  48

شکل 3 – 3. طیف UV.Vis. محلول با نسبت های مولی اوره-هیدروژن پروکسید : ایمیدازول: MnTPP(OAc) ( ^{5 –}10 مولار) برابر a) 2000 : 1500 : 1 و b) 3000 : 1500 :1    50

شکل 3 – 4. طیف UV.Vis. محلول با نسبت های مولی اوره-هیدروژن پروکسید: ایمیدازول:  MnTPP(OAc)( ^{5 –}10 مولار) برابر a) 4000 : 1500 : 1 و b) 5000 : 1500 : 1    51

شکل 3 – 5. طیف UV.Vis. محلول با نسبت های مولی اوره-هیدروژن پروکسید: ایمیدازول:  MnTPP(OAc)( ^{5 –}10 مولار) برابر a) 2000 : 2000 : 1 و b) 3000 : 2000: 1     52

شکل 3 – 6. طیف UV.Vis. محلول با نسبت های مولی اوره-هیدروژن پروکسید : ایمیدازول:  MnTPP(OAc)( ^{5 –}10 مولار) برابر a) 4000 : 2000 : 1 و b) 5000 : 2000: 1    53

شکل 3 – 7. طیف UV.Vis. محلول با نسبت های مولی اوره-هیدروژن پروکسید : ایمیدازول:  MnTMP(OAc)( ^{5 –}10 مولار) برابر  a) 2000 : 1500 : 1 و b) 3000 : 1500 : 1  54

شکل 3 – 8. طیف UV.Vis. محلول با نسبت های مولی اوره-هیدروژن پروکسید : ایمیدازول:  MnTMP(OAc)( ^{5 –}10 مولار) برابر  a) 4000 : 1500 :  و b) 5000 : 1500: 1     55

شکل 3 – 9. طیف UV.Vis. محلول با نسبت های مولی اوره-هیدروژن پروکسید : ایمیدازول :  MnTMP(OAc)( ^{5 –}10 مولار) برابر  a) 2000 : 2000 : 1 و b) 3000 : 2000 : 1      56

شکل 3 – 10. طیف UV.Vis. محلول با نسبت های مولی اوره-هیدروژن پروکسید: ایمیدازول:  MnTMP(OAc)( ^{5 –}10 مولار) برابر  a) 4000 : 2000 : 1 و b) 5000 : 2000 : 1      57

شکل 3 – 11. طیف UV.Vis. محلول با نسبت های مولی اوره-هیدروژن پروکسید : ایمیدازول :  MnT(4-Me)PP( ^{5 –}10 مولار) برابر  a) 2000 : 1500 : 1 و b) 3000 : 1500 : 1        58

شکل 3 – 12. طیف UV.Vis. محلول با نسبت های مولی اوره-هیدروژن پروکسید : ایمیدازول :  MnT(4-Me)PP( ^{5 –}10 مولار) برابر  a) 4000 : 1500 : 1 و b) 5000 : 1500 : 1        59

شکل 3 – 13. طیف UV.Vis. محلول با نسبت های مولی اوره-هیدروژن پروکسید : ایمیدازول :  MnT(4-Me)PP( ^{5 –}10 مولار) برابر  a) 2000 : 2000 : 1 و b) 3000 : 2000 : 1        60

شکل 3 – 14. طیف UV.Vis. محلول با نسبت های مولی اوره-هیدروژن پروکسید : ایمیدازول :  MnT(4-Me)PP( ^{5 –}10 مولار) برابر  a) 4000 : 2000 : 1 و b) 5000 : 2000 : 1        61

شکل 3 – 15. طیف UV.Vis. محلول با نسبت های مولی اوره-هیدروژن پروکسید : ایمیدازول :  MnT(4-OMe)PP( ^{5 –}10 مولار) برابر  a) 2000 : 1500 : 1 و b) 3000 : 1500 : 1      62

شکل 3 – 16. طیف UV.Vis. محلول با نسبت های مولی اوره-هیدروژن پروکسید : ایمیدازول :  MnT(4-OMe)PP( ^{5 –}10 مولار) برابر  a) 4000 : 1500 : 1 و b) 5000 : 1500 : 1      63

شکل 3 – 17. طیف UV.Vis. محلول با نسبت های مولی اوره-هیدروژن پروکسید : ایمیدازول :  MnT(4-OMe)PP( ^{5 –}10 مولار) برابر  a) 2000 : 2000 : 1 و b) 3000  2000 : 1       64

شکل 3 – 18. طیف UV.Vis. محلول با نسبت های مولی اوره-هیدروژن پروکسید : ایمیدازول :  MnT(4-OMe)PP( ^{5 –}10 مولار) برابر  a) 4000 : 2000 : 1 و b) 5000 : 2000 : 1      65

شکل 3 – 19. طیف UV.Vis. محلول با نسبت های مولی اوره-هیدروژن پروکسید : 2 و 6-دی متیل پیریدین :  MnTPP( ^{5 –}10 مولار) برابر  a) 2000 : 1500 : 1 و b) 3000 : 1500 : 1       66

شکل 3 – 20. طیف UV.Vis. محلول با نسبت های مولی اوره-هیدروژن پروکسید : 2 و 6-دی متیل پیریدین :  MnTPP( ^{5 –}10 مولار) برابر  a) 4000 : 1500 : 1 و b) 5000 : 1500 : 1       67

شکل 3 – 21. طیف UV.Vis. محلول با نسبت های مولی اوره-هیدروژن پروکسید : 2 و 6-دی متیل پیریدین :  MnTPP( ^{5 –}10 مولار) برابر  a) 2000 : 2000 : 1 و b) 3000 : 2000 : 1       68

شکل 3 – 22. طیف UV.Vis. محلول با نسبت های مولی اوره-هیدروژن پروکسید : 2 و 6-دی متیل پیریدین :  MnTPP( ^{5 –}10 مولار) برابر  a) 4000 : 2000 : 1 و b) 5000 : 2000 : 1       69

شکل 3 – 23. طیف UV.Vis. محلول با نسبت های مولی اوره-هیدروژن پروکسید : 2 و 6-دی متیل پیریدین :  MnTMP( ^{5 –}10 مولار) برابر  a) 2000 : 1500 : 1 و b) 3000 : 1500 : 1      70

شکل 3 – 24. طیف UV.Vis. محلول با نسبت های مولی اوره-هیدروژن پروکسید : 2 و 6-دی متیل پیریدین :  MnTMP( ^{5 –}10 مولار) برابر  a) 4000 : 1500 : 1 و b) 5000 : 1500 : 1      71

شکل 3 – 25. طیف UV.Vis. محلول با نسبت های مولی اوره-هیدروژن پروکسید : 2 و 6-دی متیل پیریدین :  MnTMP( ^{5 –}10 مولار) برابر  a) 2000 : 2000 : 1 و b) 3000 : 2000 : 1      72

شکل 3 – 26. طیف UV.Vis. محلول با نسبت های مولی اوره-هیدروژن پروکسید : 2 و 6-دی متیل پیریدین :  MnTMP( ^{5 –}10 مولار) برابر  a) 4000 : 2000 : 1 و b) 5000 : 2000 : 1      73

شکل 3 – 27. طیف UV.Vis. محلول با نسبت های مولی اوره-هیدروژن پروکسید : 2 و 6-دی متیل پیریدین :  MnT(4-Me)PP( ^{5 –}10 مولار) برابر  a) 2000 : 1500 : 1 و b) 3000 : 1500 : 1      74

شکل 3 – 28. طیف UV.Vis. محلول با نسبت های مولی اوره-هیدروژن پروکسید : 2 و 6-دی متیل پیریدین :  MnT(4-Me)PP( ^{5 –}10 مولار) برابر  a) 4000 : 1500 : 1 و b) 5000 : 1500 : 1      75

شکل 3 – 29. طیف UV.Vis. محلول با نسبت های مولی اوره-هیدروژن پروکسید : 2 و 6-دی متیل پیریدین :  MnT(4-Me)PP( ^{5 –}10 مولار) برابر  a) 2000 : 2000 : 1 و b) 3000 : 2000 : 1      76

شکل 3 – 30. طیف UV.Vis. محلول با نسبت های مولی اوره-هیدروژن پروکسید : 2 و 6-دی متیل پیریدین :  MnT(4-Me)PP( ^{5 –}10 مولار) برابر  a) 4000 : 2000 : 1 و b) 5000 : 2000 : 1      77

شکل 3 – 31. طیف UV.Vis. محلول با نسبت های مولی اوره-هیدروژن پروکسید : 2 و 6-دی متیل پیریدین :  MnT(4-OMe)PP( ^{5 –}10 مولار) برابر  a) 2000 : 1500 : 1 و b) 3000 : 1500 : 1   78

شکل 3 – 32. طیف UV.Vis. محلول با نسبت های مولی اوره-هیدروژن پروکسید : 2 و 6-دی متیل پیریدین :  MnT(4-OMe)PP( ^{5 –}10 مولار) برابر  a) 4000 : 1500 : 1 و b) 5000 : 1500 : 1   79

شکل 3 – 33. طیف UV.Vis. محلول با نسبت های مولی اوره-هیدروژن پروکسید : 2 و 6-دی متیل پیریدین :  MnT(4-OMe)PP( ^{5 –}10 مولار) برابر  a) 2000 : 2000 : 1 و b) 3000 : 2000 : 1   80

شکل 3 – 34. طیف UV.Vis. محلول با نسبت های مولی اوره-هیدروژن پروکسید : 2 و 6-دی متیل پیریدین :  MnT(4-OMe)PP( ^{5 –}10 مولار) برابر  a) 4000 : 2000 : 1 و b) 5000 : 2000 : 1   81

شکل 3 – 35. جذب ماکزیمم گونه اکسو برای پورفیرین های مختلف بر حسب نسبت مولی    اکسیدان : کاتالیزور در a) نسبت مولی ایمیدازول : کاتالیزور = 1500 و b) نسبت مولی              ایمیدازول : کاتالیزور = 2000    83

شکل 3 – 36. جذب ماکزیمم گونه اکسو برای پورفیرین های مختلف بر حسب نسبت مولی اکسیدان : کاتالیزور در a) نسبت مولی 2 و 6-دی متیل پیریدین : کاتالیزور = 1500 و b) نسبت مولی 2 و 6-دی متیل پیریدین : کاتالیزور = 2000        84

شکل 3 – 37. زمان رسیدن به ماکزیمم گونه اکسو برای پورفیرین های مختلف بر حسب نسبت مولی اکسیدان : کاتالیزور در a) نسبت مولی ایمیدازول : کاتالیزور = 1500 و b) نسبت مولی ایمیدازول : کاتالیزور = 2000 86

شکل 3 – 38. زمان رسیدن به ماکزیمم گونه اکسو برای پورفیرین های مختلف بر حسب نسبت مولی اکسیدان : کاتالیزور در a) نسبت مولی 2 و 6-دی متیل پیریدین : کاتالیزور = 1500 و b) نسبت مولی 2 و 6-دی متیل پیریدین : کاتالیزور = 2000   87

شکل 3 – 39. جذب مربوط به گونه اکسو برای پورفیرین های مختلف در طول 10000 ثانیه   a) نسبت مولی ایمیدازول : کاتالیزور = 1500 و نسبت مولی اکسیدان : کاتالیزور = 2000 b) نسبت مولی ایمیدازول : کاتالیزور = 1500 و نسبت مولی اکسیدان : کاتالیزور = 3000     89

شکل 3 – 40. جذب مربوط به گونه اکسو برای پورفیرین های مختلف در طول 10000 ثانیه   a) نسبت مولی ایمیدازول : کاتالیزور = 1500 و نسبت مولی اکسیدان : کاتالیزور = 4000 b) نسبت مولی ایمیدازول : کاتالیزور = 1500 و نسبت مولی اکسیدان : کاتالیزور = 5000     90

شکل 3 – 41. جذب مربوط به گونه اکسو برای پورفیرین های مختلف در طول 10000 ثانیه   a) نسبت مولی ایمیدازول : کاتالیزور = 2000 و نسبت مولی اکسیدان : کاتالیزور = 2000 b) نسبت مولی ایمیدازول : کاتالیزور = 2000 و نسبت مولی اکسیدان : کاتالیزور = 3000     91

شکل 3 – 42. جذب مربوط به گونه اکسو برای پورفیرین های مختلف در طول 10000 ثانیه   a) نسبت مولی ایمیدازول : کاتالیزور = 2000 و نسبت مولی اکسیدان : کاتالیزور = 4000 b) نسبت مولی ایمیدازول : کاتالیزور = 2000 و نسبت مولی اکسیدان : کاتالیزور = 5000     92

شکل 3 – 43. جذب مربوط به گونه اکسو برای پورفیرین های مختلف در طول 10000 ثانیه   a) نسبت مولی 2 و 6-دی متیل پیریدین : کاتالیزور = 1500 و نسبت مولی اکسیدان : کاتالیزور = 2000 b) نسبت مولی 2 و 6-دی متیل پیریدین : کاتالیزور = 1500 و نسبت مولی اکسیدان : کاتالیزور = 3000 93

شکل 3 – 44. جذب مربوط به گونه اکسو برای پورفیرین های مختلف در طول 10000 ثانیه   a) نسبت مولی 2 و 6-دی متیل پیریدین : کاتالیزور = 1500 و نسبت مولی اکسیدان : کاتالیزور = 4000 b) نسبت مولی 2 و 6-دی متیل پیریدین : کاتالیزور = 1500 و نسبت مولی اکسیدان : کاتالیزور = 5000 94

شکل 3 – 45. جذب مربوط به گونه اکسو برای پورفیرین های مختلف در طول 10000 ثانیه   a) نسبت مولی 2 و 6-دی متیل پیریدین : کاتالیزور = 2000 و نسبت مولی اکسیدان : کاتالیزور = 2000 b) نسبت مولی 2 و 6-دی متیل پیریدین : کاتالیزور = 2000 و نسبت مولی اکسیدان : کاتالیزور = 3000 95

شکل 3 – 46. جذب مربوط به گونه اکسو برای پورفیرین های مختلف در طول 10000 ثانیه   a) نسبت مولی 2 و 6-دی متیل پیریدین : کاتالیزور = 2000 و نسبت مولی اکسیدان : کاتالیزور = 4000 b) نسبت مولی 2 و 6-دی متیل پیریدین : کاتالیزور = 2000 و نسبت مولی اکسیدان : کاتالیزور = 5000          96

شکل 3 – 47. جذب ماکزیمم گونه اکسو برای لیگاند های محوری مختلف بر حسب نسبت مولی اکسیدان : کاتالیزور در a) نسبت مولی لیگاند محوری : کاتالیزور = 1500 و برای پورفیرین MnTPP(OAc) b) نسبت مولی لیگاند محوری : کاتالیزور = 2000 و برای پورفیرین MnTPP(OAc)      98

شکل 3 – 48. جذب ماکزیمم گونه اکسو برای لیگاند های محوری مختلف بر حسب نسبت مولی اکسیدان : کاتالیزور در a) نسبت مولی لیگاند محوری : کاتالیزور = 1500 و برای پورفیرین MnTMP(OAc) b) نسبت مولی لیگاند محوری : کاتالیزور = 2000 و برای پورفیرین MnTMP(OAc)     ……..

شکل 3 – 49.جذب ماکزیمم گونه اکسو برای لیگاند های محوری مختلف بر حسب نسبت مولی اکسیدان : کاتالیزور در a) نسبت مولی لیگاند محوری : کاتالیزور = 1500 و برای پورفیرین MnT(4-Me)PP b) نسبت مولی لیگاند محوری : کاتالیزور = 2000 و برای پورفیرین   MnT(4-Me)PP………

شکل 3 – 50. جذب ماکزیمم گونه اکسو برای لیگاند های محوری مختلف بر حسب نسبت مولی اکسیدان : کاتالیزور در a) نسبت مولی لیگاند محوری : کاتالیزور = 1500 و برای پورفیرین MnT(4-OMe)PP b) نسبت مولی لیگاند محوری : کاتالیزور = 2000 و برای پورفیرین MnT(4-OMe)PP    ………………..101

شکل 3 – 51. طیف UV.Vis. محلول لیگاند محوری : اوره-هیدروژن پروکسید : MnTMP، به ترتیب با نسبت مولی 2000 : 3000 : 1 در حلال متانول با حجم کلی 2 میلی لیتر. طیف مربوط به زمانی است که گونه اکسو بیشترین جذب را داشته است    102

شکل 3 – 52. جذب ماکزیمم گونه اکسو برای نسبت های مولی مختلف از لیگاند محوری  a) کاتالیزور MnTPP و لیگاند محوری ایمیدازول b) کاتالیزور MnTPP و لیگاند محوری 2 و 6-دی متیل پیریدین      104

شکل 3 – 53. جذب ماکزیمم گونه اکسو برای نسبت های مولی مختلف از لیگاند محوری  a) کاتالیزور MnTMP و لیگاند محوری ایمیدازول b) کاتالیزور MnTMP و لیگاند محوری 2 و 6-دی متیل پیریدین. 105

شکل 3 –  54. جذب ماکزیمم گونه اکسو برای نسبت های مولی مختلف از لیگاند محوری a) کاتالیزور MnT(4-Me)PP و لیگاند محوری ایمیدازول b) کاتالیزور MnT(4-Me)PP و لیگاند محوری 2 و 6-دی متیل پیریدین 106

شکل 3 – 55. جذب ماکزیمم گونه اکسو برای نسبت های مولی مختلف از لیگاند محوری a) کاتالیزور MnT(4-OMe)PP و لیگاند محوری ایمیدازول b) کاتالیزور MnT(4-OMe)PP و لیگاند محوری 2 و 6-دی متیل پیریدین          107

شکل 3 –  56. طیف UV.Vis. محلول ایمیدازول : اوره-هیدروژن پروکسید : MnTMP، به ترتیب با نسبت مولی X : 3000 : 1 در حلال متانول با حجم کلی 2 میلی لیتر. طیف مربوط به زمانی است که گونه اکسو بیشترین جذب را داشته است   108

شکل 3 – 57. جذب ماکزیمم گونه اکسو برای نسبت های مولی مختلف از اکسیدان a) کاتالیزور MnTPP و لیگاند محوری ایمیدازول b) کاتالیزور MnTPP و لیگاند محوری 2 و 6-دی متیل پیریدین    110

شکل 3 – 58. جذب ماکزیمم گونه اکسو برای نسبت های مولی مختلف از اکسیدان a) کاتالیزور MnTMP و لیگاند محوری ایمیدازول b) کاتالیزور MnTMP و لیگاند محوری 2 و 6-دی متیل پیریدین   111

شکل 3 – 59. جذب ماکزیمم گونه اکسو برای نسبت های مولی مختلف از اکسیدان a) کاتالیزور MnT(4-Me)PP و لیگاند محوری ایمیدازول b) کاتالیزور MnT(4-Me)PP و لیگاند محوری 2 و 6-دی متیل پیریدین  112

شکل 3 – 60. جذب ماکزیمم گونه اکسو برای نسبت های مولی مختلف از اکسیدان a) کاتالیزور MnT(4-OMe)PP و لیگاند محوری ایمیدازول b) کاتالیزور MnT(4-OMe)PP و لیگاند محوری 2 و 6-دی متیل پیریدین          113

شکل 3 – 61. طیف UV.Vis. محلول ایمیدازول : اوره-هیدروژن پروکسید : MnTMP، به ترتیب با نسبت مولی 2000 :  X: 1 در حلال متانول با حجم کلی 2 میلی لیتر. طیف مربوط به زمانی است که گونه اکسو بیشترین جذب را داشته است   114

فهرست طرح ها

 طرح 1 – 1. خلاصه  ای از واکنشهای هیم      4

طرح 1 – 2. مکانیسم پیشنهادی اپوکسیداسیون آلکن ها 12

طرح 1 – 3. چرخه كاتاليزوري پيشنهادي براي اكسيداسيون هيدروكربن توسط H₂O₂ درحضور كاتاليزور منگنز پورفيرين و ايميدازول، که نقش احتمالي ايميدازول در اكسيژن دار كردن در فرآيندهاي كاتاليز شده توسط متالوپورفيرين ها را نشان می دهد       17

طرح 1 – 4. مسیرهای مختلف ممکن واکنش فعالسازی H₂O₂ بوسیله فلز پورفیرین ها  24

فهرست نشانه های اختصاری

مزو تترا فنیل پورفیرین…………………………………………………………………………………………….          H₂TPP

مزو تترا مزیتیل پورفیرین……………………………………………………………………………………….          H₂TMP

مزو تترا 4-متیل فنیل پورفیرین ……………………………………………………………… H₂T(4-Me)PP

مزو تترا 4-متوکسی فنیل پورفیرین …………………………………………………..H₂T(4-OMe)PP

پورفیرین…………………………………………………………………………………………………………………………. Por.

منگنز پورفیرین………………………………………………………………………………………………………          MnPor.

منگنز تترا فنیل پورفیرین……………………………………………………………………………………….          MnTPP

منگنز تترا مزیتیل پورفیرین    ……………… MnTMP

منگنز تترا 4-متیل فنیل پورفیرین ………………………………………………………..MnT(4-Me)PP

منگنز تترا 4-متوکسی فنیل پورفیرین ……………………………………………..MnT(4-OMe)PP

راهنمای خرید و دانلود فایل

برای پرداخت، از کلیه کارتهای عضو شتاب میتوانید استفاده نمائید.

بعد از پرداخت آنلاین لینک دانلود فعال و نمایش داده میشود ، همچنین یک نسخه از فایل همان لحظه به ایمیل شما ارسال میگردد.

در صورت بروز  هر مشکلی،میتوانید از طریق تماس با ما  پیغام بگذارید و یا در تلگرام با ما در تماس باشید، تا مشکل مورد بررسی قرار گیرد. دیجی لود متعهد میشود که هر طور شده فایل خریداری شده ، به دست شما خواهد رسید.

برای دانلود فابل روی دکمه خرید و دانلود  کلیک نمایید.