استفاده از پلی وینیل پلی پیرولیدون حامل بوران تری فلوئورید برای سنتز 8،1-دی اکسو اکتاهیدروزانتن ها و 8،1-دی اکسو دکاهیدروآکریدین ها : پایان نامه ارشد شیمی آلی
سری جدیدی از پایان نامه های رشته شیمی در گرایش های مختلف آن را برای دانلود کاربران و دانشجویان دانشکده های علوم پایه قرار میدهیم . پایان نامه حاضر با عنوان استفاده از پلی وینیل پلی پیرولیدون حامل بوران تری فلوئورید برای سنتز 8،1-دی اکسو اکتاهیدروزانتن ها و 8،1-دی اکسو دکاهیدروآکریدین ها در گرایش آلی با فرمت ورد (قابل ویرایش) معرفی میگردد.
چکیده تحقیق استفاده از پلی وینیل پلی پیرولیدون حامل بوران تری فلوئورید :
کارایی کاتالیزگر پلی وینیل پلی پیرولیدون حامل بوران تریفلوئورید برای سنتز مشتقات 8،1-دیاکسو-اکتاهیدروزانتن و 8،1-دیاکسو-دکاهیدروآکریدین مورد مطالعه قرار گرفت. این واکنش با تراکم الف: آلدهید آروماتیک و 5،5-دیمتیل-3،1-سیکلوهگزاندیاون در حلال استونیتریل در دمای محیط، ب: آلدهید آروماتیک، 5،5-دیمتیل-3،1-سیکلوهگزاندیاون و آنیلین در حلال استونیتریل در دمای رفلاکس بهترتیب برای سنتز 8،1-دیاکسو-اکتاهیدروزانتنها و 8،1-دیاکسو-دکاهیدروآکریدینها انجام شد.
ساده بودن روش کار، ارزان بودن و قابلیت بازیافت کاتالیزگر، بازده بالا، جداسازی آسان محصول از کاتالیزگر، مهمترین مزایای این روش است.
فهرست تحقیق استفاده از پلی وینیل پلی پیرولیدون حامل بوران تری فلوئورید :
1 فصل اول: مقدمه 1
1.1 واکنشهای چندجزیی 2
1.2 زانتنها وآکریدینها 3
1.2.1 خواص بیولوژیکی زانتنها 3
1.2.2 خواص بیولوژیکی آکریدینها 5
1.3 سنتز زانتنها 7
1.3.1 سنتز زانتنهای 9-استخلافی از فنول با استفاده از کاتالیزگر کلرید آهن و تابش دهی ریزموج 7
1.3.2 سنتز مشتقات بنزوزانتن با واکنش β-نفتول و آلدهیدهای آروماتیک و یک ترکیب 1،3-دیکربونیل 7
1.3.3 سنتز مشتقات 14-آریل-H14–دیبنزوزانتن 8
1.3.4 سنتز مشتقات 9-آریل-6-هیدروکسی-H3-زانتن-3-اون 9
1.4 سنتز آکریدینها 9
1.4.1 سنتز اولمن 9
1.4.2 سنتز برنتسن 10
1.4.3 سنتز فردلاندر 11
1.5 سنتز 1،8-دیاکسو-اکتاهیدروزانتنها و 1،8-دیاکسو-دکاهیدروآکریدینها 11
1.5.1 سنتز مشتقات 1،8-دیاکسو-اکتاهیدروزانتن و 1،8-دیاکسو-دکاهیدروآکریدین با استفاده از آمبرلیست–15 11
1.5.2 سنتز مشتقات 1،8-دیاکسو-اکتاهیدروزانتن و 1،8-دیاکسو-دکاهیدرواکریدین در مایع یونی ([Hmim]TFA) 12
1.6 بسترهاي کاتاليزگري 13
1.7 بسترهای پلیمری 13
1.7.1 خواص و ویژهگیهای مورد انتظار بسترهای پلیمری 14
1.7.2 مزایای واکنشگرهای تثبیت شده بر روی بسترهای پلیمری 14
1.7.3 انتخاب بسترهای پلیمری 15
1.7.4 انواع واکنشهای انجام شده با بسترهای پلیمری 15
1.7.4.1 ماده اولیه متصل به پلیمر 15
1.7.4.2 واکنشگرهای متصل به پلیمر 16
1.7.4.3 کاتالیزگرهای متصل به پلیمر 18
1.8 پليوينيلپيروليدون 19
1.9 کوليدون نامحلول (کراسپوويدون) 20
1.10 بوران تریفلوئورید 20
2 فصل دوم: بحث و نتیجهگیری 22
2.1 مقدمه 23
2.2 ویژگیهای بوران تریفلوئورید 24
2.3 ویژگیهای کاتالیزگر پلیوینیلپلیپیرولیدون حامل بوران تریفلوئورید 25
2.4 بررسی امکان انجام واکنش 27
2.5 بررسی طیف IR، HNMR1 مشتقات a3 و a5 28
2.6 تعیین شرایط بهینه 34
2.7 مکانیسم پیشنهادی 36
2.8 سنتز مشتقات دیگر 38
2.9 مقایسه ی روشهای سنتز مشتقات 1،8-دیاکسو-اکتاهیدروزانتن و 1،8-دیاکسو-دکاهیدروآکریدین 42
2.10 نتیجه گیری 43
2.11 پیشنهاد برای کارهای آینده 44
3 فصل سوم: کارهای تجربی 45
3.1 دستگاه ها و مواد مورد استفاده 46
3.2 روش تهیه کمپلکس پلیوینیلپلیپیرولیدون-بوران تریفلوئورید 46
3.3 روش عمومی سنتز مشتقات 1،8-دیاکسو-اکتاهیدروزانتن 47
3.3.1 سنتز مشتق 9-فنیل-3،3،6،6-تترامتیل-3،4،5،6،7،9-هگزاهیدرو-H1-زانتن-1،8(H2)-دیاون (a3) 48
3.3.2 سنتز مشتق 9-(4-برموفنیل)-3،3،6،6-تترامتیل-3،4،5،6،7،9-هگزاهیدرو-H1-زانتن-1،8(H2)-دیاون (b3) 49
3.3.3 سنتز مشتق 9-(4-کلروفنیل)-3،3،6،6-تترامتیل-3،4،5،6،7،9-هگزاهیدرو-H1-زانتن-1،8(H2)-دیاون (c3) 50
3.3.4 سنتز مشتق 9-(4-هیدروکسیفنیل)-3،3،6،6-تترامتیل-3،4،5،6،7،9-هگزاهیدرو-H1-زانتن-1،8(H2)-دیاون (d3) 51
3.3.5 سنتز مشتق 9-(4-متیلفنیل)-3،3،6،6-تترامتیل-3،4،5،6،7،9-هگزاهیدرو-H1-زانتن-1،8(H2)-دیاون (e3) 52
3.3.6 سنتز مشتق 9-(3-نیتروفنیل)-3،3،6،6-تترامتیل-3،4،5،6،7،9-هگزاهیدرو-H1-زانتن-1،8(H2)-دیاون (f3) 53
3.4 روش عمومی سنتز مشتقات 1،8-دیاکسو-دکاهیدروآکریدینها 54
3.4.1 سنتز مشتق 3،3،6،6-تترامتیل-9،10-دیفنیل-3،4،6،7،9،10-هگزاهیدروآکریدین-1،8(H2،H5)-دیاون (a5) 55
3.4.2 سنتز مشتق 9-(4-برموفنیل)-3،3،6،6-تترامتیل-10-فنیل-3،4،6،7،9،10-هگزاهیدروآکریدین-1،8(H2،H5)-دیاون (b5) 56
3.4.3 سنتز مشتق 9-(3-هیدروکسیفنیل)-3،3،6،6-تترامتیل-10-فنیل-3،4،6،7،9،10-هگزاهیدروآکریدین-1،8(H2،H5)-دیاون (c5) 57
3.4.4 سنتز مشتق 9-(2-متوکسیفنیل)-3،3،6،6-تترامتیل-10-فنیل-3،4،6،7،9،10-هگزاهیدروآکریدین-1،8(H2،H5)-دیاون (d5) 58
3.4.5 سنتز مشتق 9-(3-متوکسیفنیل)-3،3،6،6-تترامتیل-10-فنیل-3،4،6،7،9،10-هگزاهیدروآکریدین-1،8(H2،H5)-دیاون (e5) 59
3.4.6 سنتز مشتق 9-(4-متوکسیفنیل)-3،3،6،6-تترامتیل-10-فنیل-3،4،6،7،9،10-هگزاهیدروآکریدین-1،8(H2،H5)-دیاون (f5) 60
4 فصل چهارم: طیفها 61
فهرست جداول | صفحه |
جدول 2.1 بررسی اثر حلال برای تهیه ترکیب نمونه ی a3 و a5 35
جدول 2.2 تاثیر مقدار کاتالیزگر PVPP-BF3 در تهیه ترکیب نمونه ی a3 و a5 35
جدول 2.3 اثر دما در تهیه ترکیب نمونه ی a3 و a5 36
جدول 2.4 مشتقات تهیه شده 1،8-دیاکسو-اکتاهیدروزانتن 38
جدول 2.5 مشتقات تهیه شده 1،8-دیاکسو-دکاهیدروآکریدین 40
جدول 2.6 کاتالیزگرهای گزارش شده برای سنتز مشتقات 1،8-دیاکسو-اکتاهیدروزانتن 42
جدول 2.7 کاتالیزگرهای گزارش شده برای سنتز مشتقات 1،8-دیاکسو-دکاهیدروآکریدین 43
راهنمای خرید و دانلود فایل
برای پرداخت، از کلیه کارتهای عضو شتاب میتوانید استفاده نمائید.
بعد از پرداخت آنلاین لینک دانلود فعال و نمایش داده میشود ، همچنین یک نسخه از فایل همان لحظه به ایمیل شما ارسال میگردد.
در صورت بروز هر مشکلی،میتوانید از طریق تماس با ما پیغام بگذارید و یا در تلگرام با ما در تماس باشید، تا مشکل مورد بررسی قرار گیرد. دیجی لود متعهد میشود که هر طور شده فایل خریداری شده ، به دست شما خواهد رسید.
برای دانلود فابل روی دکمه خرید و دانلود کلیک نمایید.
ديدگاه ها