بررسی واکنش سه جزئی ایساتین، مالونیتریل و سیستم های انولیزه شونده در حضور نانوکامپوزیت جدید کائولن-نقره : پایان نامه ارشد شیمی آلی

سری جدیدی از پایان نامه های رشته شیمی در گرایش های مختلف آن را برای دانلود کاربران و دانشجویان دانشکده های علوم پایه قرار میدهیم . پایان نامه حاضر با عنوان بررسی واکنش سه جزئی ایساتین، مالونیتریل و سیستم های انولیزه شونده در حضور نانوکامپوزیت جدید کائولن-نقره در گرایش شیمی آلی  با فرمت ورد (قابل ویرایش) معرفی میگردد.

چکیده تحقیق بررسی واکنش سه جزئی ایساتین، مالونیتریل و سیستم های انولیزه شونده :

در این پروژه تعدادی از مشتقات اسپیرواکسایندول با استفاده از مشتقات ایساتین، مالونیتریل و سیستم های انولیزه شونده  در حضور کاتالیزور نانو­کامپوزیت­کائولن­نقره به عنوان کاتالیزور موثر قابل بازیابی و ارزان تهیه شد (طرح1). محصولات توسط طیف­های ¹H NMR ¹³C NMR,IR, و نقطه ذوب مورد شناسایی قرار گرفتند. سایز ذرات کاتالیزور بوسیله تکنیک SEM اندازه­ گیری شد.

بخش اول: مروری برتاریخچه سنتز مشتقات پیران و کرومن‌ها

 مقدمه

ترکیب­های هتروسیکل درعلوم زیستی وشیمی آلی از اهمیت خاصی برخوردارند. برخی ازاین ترکیب­ها ازجمله کرومن‌ها به طوراختصاصی توسط شیمیدان­ها بررسی شده ­اند. کرومن­ها دسته مهمی از هتروسیکل­های موجود درطبیعت می­باشند، که به دليل فعالیت بیولوژیکی آنها مورد توجه قرار گرفته ­اند.

مشتق­های کرومن اولین بار از درخت کردیا آلیدورا که گونه بومی آمریکاست، استخراج و به عنوان داروی ضدالتهاب استفاده شدند. کرومن در نوعی گونه گیاهی دارای خاصیت دفع کننده حشرات می باشد. ماده اصلی دسته­ ی مهمی از رنگ­های طبیعی به نام فلاون­ها نیز دارای اسکلت کرومن می­باشد. از این دسته بنزوپیران­ها دارای اهمیت ویژه­ای مي‌‌باشند.

درسال 1904 هوبن  اولین مشتق­های بنزوپیران را از واکنش کومارین با آلکیل منیزیم‌هالید سنتزکرد  به تدریج با مشاهده اثرهای بیولوژیکی و صنعتی این دسته ترکیب­ها تحقیق­ های گسترده­ ای برروی بنزوپیران و کرومن­ها انجام شد، به طوری که امروزه اسکلت کرومن در ساختار بسیاری از داروها یافت می شود.

ترکیب­های که در آنها یک حلقه بنزن و پیران با درجه ­های مختلف اکسایش و اشباع جفت می­شوند، در طبیعت بسیار رایج هستند

فهرست مطالب تحقیق بررسی واکنش سه جزئی ایساتین، مالونیتریل و سیستم های انولیزه شونده :

چكيده 1

فصل اول: مقدمه 2

1-1- مروری برتاریخچه مشتقات پیران و کرومن‌ها 3

1-1-1- مقدمه 3

1-1-2- بررسی خواص بیولوژیکی مشتقات پیران  5

1-2- برخی روش‌های سنتز مشتقات پیران  12

1-3- مروری بر روش های سنتز مشتقات اسپیرواکسایندول  26

1-4- خواص بيولوژيكي مشتقات اسپیرواکسایندول  29

فصل دوم: بخش تجربي  30

2-1- دستگاهها و مواد مورد استفاده 31

2-2- روش تهیه کاتالیزور نانو کامپوزیت کائولن نقره …31

2-3- روش کلی برای تهیه مشتق‌های اسپیرواکسایندول در حضور کاتالیزور نانو کامپوزیت کائولن نقره در شرایط رفلاکس با حلال  32

2-3-1- روش تهیه ترکیب 4a در حضور کاتالیزور نانو کامپوزیت کائولن نقره در شرایط رفلاکس با حلال اتانول  32

2-4- روش کلی برای تهیه مشتق‌های اسپیرواکسایندول در حضور کاتالیزور نانو کامپوزیت کائولن نقره در شرایط بدون حلال  33

2-4-1- روش تهیه ترکیب 4a در حضور کاتالیزور نانو کامپوزیت کائولن نقره در شرایط بدون حلال  33

2-5- روش کلی برای تهیه مشتق‌های اسپیرواکسایندول در حضور کاتالیزور نانو کامپوزیت کائولن نقره در دمای اتاق  33

2-5-1- روش تهیه ترکیب 4a در حضور کاتالیزور نانو کامپوزیت کائولن نقره در دمای اتاق  34

فصل سوم: نتایج و بحث….   35

3-1- بهینه کردن شرایط واکنش…………. 36

3-1-1- انتخاب کاتالیزور مناسب   36

3-1-2- انتخاب حلال مناسب   36

3-1-3- انتخاب دمای مناسب   37

3-1-4- بهینه کردن میزان کاتالیزور  38

3-2- روش بازیابی کاتالیزور  39

3-3- تهیه تعدادی از مشتقات اسپرواکسایندول  39

3-4- تفسیر داده‌های طیفی مشتقات اسپیرواکسایندول  42

3-4-1- بررسی داده‌های طیفی ترکیب 2-آمینو-5-اکسو-اسپیرو]4،5،6،7،8-تتراهیدروسیکلوپنتا(b) پیران- 4وˊ3-(Hˊ3)-5فلوئوروایندول(Hˊ1)- ˊ2- ان-3-کربونیتریل  42

3-5- مکانیسم پیشنهادی واكنش تهيه ی مشتقات اسپیرواکسایندول  43

3-6- داده‌های طیفی محصول‌ها 45

3-7- نتیجه گیری کلی 47

منابع  49

چكيده انگليسي  50

فهرست جدول‌ها

جدول3-1.  بهينه كردن واكنش با استفاده از کاتالیزورهای مختلف   36

جدول3-2. بهينه كردن واكنش با استفاده از حلالهای مختلف   37

جدول 3-3.- بهینه کردن دمای واکنش   37

جدول3-4. بهینه کردن میزان کاتالیزور نانو کامپوزیت کائولن نقره 38

جدول 3-5. بررسی قابلیت بازیافت کاتالیزور  39

جدول3-5- تهیه مشتقات اسپرواکسایندول در شرایط رفلاکس با حلال اتانول  40

 فهرست پيوست‌ها

شکل 1- پیوست: طیف IR ترکیب 4e 49

شکل 2- پیوست: طیف ¹H NMR ترکیب 4e 50

شکل 3- پیوست: طیف گسترده ¹H NMR ترکیب 4e 51

شکل 4- پیوست: طیف گسترده ¹H NMR ترکیب 4e 52

شکل 5- پیوست: طیف گسترده ¹H NMR ترکیب 4e 53

شکل 6- پیوست: طیف گسترده¹H NMR ترکیب 4e 54

شکل 7- پیوست: طیف ¹³C NMR ترکیب 4e 55

شکل 8- پیوست: طیف گسترده ¹³C NMR ترکیب 4e 56

شکل 9- پیوست: طیف ¹³C NMR ترکیب 4e 57

شکل10- پیوست: طیف IR ترکیب 4d  58

شکل 11- پیوست: طیف¹H NMR ترکیب 4d  59

شکل 12- پیوست: طیف گسترده ¹H NMR ترکیب 4d  60

شکل 13- پیوست: طیف گسترده ¹H NMR ترکیب 4d  61

شکل 14- پیوست: طیف گسترده ¹H NMR ترکیب 4d  62

شکل 15- پیوست: طیف گسترده ¹H NMR ترکیب 4d  63

شکل 16- پیوست: طیف گسترده ¹H NMR ترکیب 4d  64

شکل 17- پیوست: طیف ¹³C NMR ترکیب 4d  65

شکل 18- پیوست: طیف گسترده ¹³C NMR ترکیب 4d  66

شکل 19- پیوست: طیف گسترده ¹³C NMR ترکیب 4d  67

شکل20- پیوست: طیف IR ترکیب  4i  68

شکل 21- پیوست: طیف ¹H NMR ترکیب  4i 69

شکل 22- پیوست: طیف گسترده ¹H NMR ترکیب 4i   70

شکل 23- پیوست: طیف گسترده ¹H NMR ترکیب 4i 71

شکل 24- پیوست: طیف گسترده ¹H NMR ترکیب 4i 72

شکل 25- پیوست: طیف ¹³C NMR ترکیب 4i 73

شکل 26- پیوست: طیف گسترده ¹³C NMR ترکیب 4i 74

شکل 27- پیوست: طیف گسترده ¹³C NMR ترکیب 4i 75

شکل28- پیوست: طیف IR ترکیب 4f 76

شکل 29- پیوست: طیف ¹H NMR ترکیب 4f 77

شکل 30- پیوست: طیف گسترده ¹H NMR ترکیب4f 78

شکل 31- پیوست: طیف گسترده ¹H NMR ترکیب 4f 79

شکل 32- پیوست: طیف ¹³C NMR ترکیب 4f 80

شکل 33- پیوست: طیف گسترده ¹³C NMR ترکیب 4f 81

شکل34- پیوست: طیف IR ترکیب 4g  82

شکل 35- پیوست: طیف ¹H NMR ترکیب 4g  83

شکل 36- پیوست: طیف گسترده ¹H NMR ترکیب 4g  84

شکل 37- پیوست: طیف گسترده ¹H NMR ترکیب 4g  85

شکل 38- پیوست: طیف ¹³C NMR ترکیب 4g  86

شکل 39- پیوست: طیف گسترده ¹³C NMR ترکیب 4g  87

شکل40- پیوست: طیف IR ترکیب 4h  88

شکل41- پیوست: طیف ¹H NMR ترکیب 4h  89

شکل 42- پیوست: طیف گسترده ¹H NMR ترکیب 4h  90

شکل 43- پیوست: طیف گسترده ¹H NMR ترکیب 4h  91

شکل 44- پیوست: طیف گسترده ¹H NMR ترکیب 4h  92

شکل 45- پیوست: طیف ¹³C NMR ترکیب 4h  93

شکل 46- پیوست: طیف گسترده ¹³C NMR ترکیب 4h  94

شکل47- پیوست: طیف IR ترکیب 4c 95

شکل 48- پیوست: طیف ¹H NMR ترکیب 4c 96

شکل 49- پیوست: طیف گسترده ¹H NMR ترکیب 4c 97

شکل 50- پیوست: طیف گسترده ¹H NMR ترکیب 4c 98

شکل 51- پیوست: طیف گسترده ¹H NMR ترکیب 4c 99

شکل 52- پیوست: طیف ¹³C NMR ترکیب 4c 100

شکل 53- پیوست: طیف گسترده ¹³C NMR ترکیب 4c 101

شکل54- پیوست: طیف IR ترکیب 4b  102

شکل55- پیوست: طیف IR ترکیب 4a 103

شکل56- پیوست:SEM  کاتالیزور نانو کامپوزیت کائولن نقره………………………..105

راهنمای خرید و دانلود فایل

برای پرداخت، از کلیه کارتهای عضو شتاب میتوانید استفاده نمائید.

بعد از پرداخت آنلاین لینک دانلود فعال و نمایش داده میشود ، همچنین یک نسخه از فایل همان لحظه به ایمیل شما ارسال میگردد.

در صورت بروز  هر مشکلی،میتوانید از طریق تماس با ما  پیغام بگذارید و یا در تلگرام با ما در تماس باشید، تا مشکل مورد بررسی قرار گیرد. دیجی لود متعهد میشود که هر طور شده فایل خریداری شده ، به دست شما خواهد رسید.

برای دانلود فابل روی دکمه خرید و دانلود  کلیک نمایید.