بررسی هفت ژن جدید عامل ناشنوایی مغلوب غیرسندرمی در 100 خانواده ایرانی
سری جدیدی از پایان نامه های رشته زیست شناسی در گرایش های مختلف آن را برای دانلود کاربران و دانشجویان دانشکده های علوم پایه قرار میدهیم . پایان نامه حاضر با عنوان بررسی هفت ژن جدید عامل ناشنوایی مغلوب غیرسندرمی در 100 خانواده ایرانی با فرمت ورد (قابل ویرایش) گروه ژنتیک در 121 صفحه معرفی میگردد.
چکیده تحقیق بررسی هفت ژن جدید عامل ناشنوایی مغلوب غیرسندرمی در 100 خانواده ایرانی
ناشنوایی یکی از شایع ترین بیماری های حسی است که 1 در 1000 نوزاد به آن مبتلا می شوند. 60% از ناشنوایی هاژنتیکی بوده که 70% از موارد غیر سندرومی و دارای توارث اتوزومال مغلوب می باشد. تا به امروز بیش از 50 ژن برای ناشنوایی غیر سندرومی اتوزومال شناسایی شده است. در ایران، ناشنوایی به دلیل ازدواج های خویشاوندی یکی از شایع ترین بیماری های ارثی است.
هدف از این مطالعه بررسی شیوع هفت ژن(GJB4, GJC3, SLITRK6, SERPINB6, NESP4, CABP2, and OTOGL) شناخته شده برای ناشنوایی مغلوب غیرسندرومی در صد خانواده ایرانی که دارای ازدواج خویشاوندی و بیش از دو فرد مبتلا می باشند است.
روش انجام مطالعه فوق، بررسی آنالیز پیوستگی بااستفاده از مارکرهای STR که در مجاورت ژن مذکور قرار دارند می باشند. در صورت مشاهده الگوی پیوستگی، آنالیز توالی یابی و مطالعات تکمیلی صورت خواهد پذیرفت.
نتایج مطالعه، دو خانواده به ژن GJB4 پیوستگی نشان دادند، شش خانواده به ژن GJC3 پیوستگی نشان دادند، یک خانواده به ژن SLITRK6 پیوستگی نشان داد، یک خانواده به ژن SERPINB6 پیوستگی نشان داد، هشت خانواده به ژن NESP4 پیوستگی نشان دادند، دو خانواده به ژن CABP2 پیوستگی نشان دادند، و شش خانواده به ژن OTOGL پیوستگی نشان دادند که با بررسی توالی یابی اگزون های ژن مربوطه تغییری در ژن مذکور مشاهده نگردید. این نتایج بیانگر شیوع بسیار کم جهش در این هفت ژن در جمعیت ایرانی می باشد.
واژه های کلیدی: ناشنوایی غیر سندرمی، توارث مغلوب اتوزومی ، نقشه کشی هموزیگوسیتی، توالی یابی به روش سنگر، ایران.
فهرست
فصل اول کلیات تحقیق
مقدمه ………………………………………………………………………………………………………………………………. 1
بيان مسئله ………………………………………………………………………………………………………………………… 3
اهمیت و ضرورت تحقیق ……………………………………………………………………………………………………… 4
اهداف ………………………………………………………………………………………………………………………………… 6
هدف کلی …………………………………………………………………………………………………………………………. 6
اهداف اختصاصی ………………………………………………………………………………………………………………. 6
اهداف کاربردی ……………………………………………………………………………………………………….. 6
سؤالات و فرضیه ها …………………………………………………………………………………………………………….. 7
فصل دوم پیشینه تحقیق
آناتومی گوش ……………………………………………………………………………………………………………………… 8
گوش خارجی ……………………………………………………………………………………………………………………. 8
گوش میانی ………………………………………………………………………………………………………………………. 9
گوش داخلی …………………………………………………………………………………………………………………….. 9
طبقه بندی ناشنوایی …………………………………………………………………………………………………………. 11
طبقه بندی بر اساس سن شروع ……………………………………………………………………………………….. 11
طبقه بندی بر اساس شدت ………………………………………………………………………………………………. 12
طبقه بندی بر اساس علت فیزیولوژیکی ……………………………………………………………………………. 12
ژن های شناخته شده مرتبط با ناشنوایی …………………………………………………………………………….. 13
بررسی ژن ها ……………………………………………………………………………………………………………………. 22
ژن GJB4 ……………………………………………………………………………………………………………. 22
ژنGJC3 ……………………………………………………………………………………………………………… 25
ژن SLITRK6 ………………………………………………………………………………………………………. 26
ژن SERPINB6 ……………………………………………………………………………………………………. 28
ژنNESP4 ……………………………………………………………………………………………………………. 29
ژن CABP2 …………………………………………………………………………………………………………. 30
ژن OTOGL …………………………………………………………………………………………………………. 31
فصل سوم روش شناسی تحقیق
نوع مطالعه ………………………………………………………………………………………………………………………… 34
جامعه، نمونه آماري و روش نمونه گيري ………………………………………………………………………………. 34
روش جمع آوري داده ها …………………………………………………………………………………………………….. 34
متغیره ها ………………………………………………………………………………………………………………………….. 34
روش شناسی تحقیق …………………………………………………………………………………………………………. 35
ملاحظات اخلاقی ………………………………………………………………………………………………………………. 36
مواد و روش ها ………………………………………………………………………………………………………………… 37
استخراج DNA …………………………………………………………………………………………………….. 37
چگونگی استخراج DNA ……………………………………………………………………………………….. 38
لیز سلول ……………………………………………………………………………………………………………….. 39
هیدراسیون DNA………………………………………………………………………………………………. 40
تعیین غلظت DNA استخراج شده ……………………………………………………………………………….. 41
روش تعيين غلظت …………………………………………………………………………………………………………. 42
نحوه خالص سازي نمونه هاي آلوده به پروتئين .……………………………………………………………… 42
آنالیز پیوستگی برای بررسی 7 جایگاه ژنی مرتبط با ناشنوایی اتوزومی مغلوب غیرسندرومی .. 43
انتخاب مارکرهای STR ………………………………………………………………………………………. 44
ژن GJB4 ……………………………………………………………………………………………………….. 45
ژنGJC3 …………………………………………………………………………………………………………. 46
ژن SLITRK6 ………………………………………………………………………………………………….. 47
ژن SERPINB6 ………………………………………………………………………………………………. 48
ژنNESP4 ………………………………………………………………………………………………………. 49
ژن CABP2 …………………………………………………………………………………………………….. 50
ژن OTOGL ……………………………………………………………………………………………………. 51
تعیین هتروزیگوسیتی مارکرهای STR در جمعیت ایران ……………………………………….. 52
واکنش زنجیره ای پلیمراز ……………………………………………………………………………………………….. 53
مواد لازم برای واکنش PCR …………………………………………………………………………………………… 54
روش انجام PCR …………………………………………………………………………………………. 57
الکتروفورز ……………………………………………………………………………………………………………. 60
الکتروفورز با ژل پلی آکریل آمید ……………………………………………………………….. 61
مواد لازم جهت الكتروفورز ژل پلي آكريل اميد ……………………………………………. 62
طرز تهيه ژل اكريل اميد 8 درصد ……………………………………………………………….. 63
رنگ آميزي ژل به روش نيترات نقره …………………………………………………………… 65
مواد لازم جهت رنگ آميزي نقره …………………………………………………….. 65
روش رنگ آمیزی نیترات نقره ………………………………………………………… 66
بررسی ژل های پلی آکریل آمید …………………………………………………….. 67
پیدا کردن جهش به روش مستقیم تعیین توالی ……………………………………………………… 68
الکتروفورز محصولات PCR بر روی ژل آگارز …………………………………………….. 70
مواد لازم جهت انجام الكتروفورز DNA برروي ژل آگارز ………………… 70
روش كار ……………………………………………………………………………………….. 71
توالی پرایمرهای مورد استفاده برای تکثیر ………………………………………………….. 72
روش آناليز نتايج حاصل از Sequencing …………………………………………………… 74
فصل چهارم تجزیه و تحلیل و بیان نتایج حاصل از تحقیق
نتايج حاصل از مطالعات آناليز پيوستگي ………………………………………………………………………….. 75
مارکرهاي داراي فركانس آللي بالاتر ………………………………………………………………………. 75
نتايج آنالیز پیوستگی در خانوادهاي ناشنوا با توارث مغلوب …………………………………….. 77
خانواده L-3082 و ژن GJB4 ………………………………………………………………………………. 78
خانواده L-1902 و ژن GJC3 ……………………………………………………………………………… 81
خانواده L-346 و ژن SLITRK6 …………………………………………………………………………. 84
خانواده L-346 و ژن NESP4 ……………………………………………………………………………… 86
خانواده L-1731 و ژن SERPINB6 …………………………………………………………………….. 88
خانواده L-346 و ژن CABP2 ……………………………………………………………………………… 91
خانواده L-346 و ژن OTOGL ……………………………………………………………………………. 94
فصل پنجم بحث ونتیجه گیری وپیشنهادات
بحث ونتیجه گیری …………………………………………………………………………………………………………… 97
تحقیقیات اضافه …………………………………………………………………………………………………………….. 101
پیشنهادات ……………………………………………………………………………………………………………………. 103
منابع …………………………………………………………………………………………………………………………….. 105
فهرست جداول
جدول 1-1 نام ژن ها و جایگاه ژن هایی که تاکنون به عنوان عامل بیماری ناشنوایی اتوزومی مغلوب در جمعیت ایران شناسایی شده است …………… 4
جدول 2-1 ناشنوایی بر اساس شدت …………………………………… 12
جدول 2-2 جایگاه ها و ژن های شناسایی شده در ناشنوایی غیر سندرمی با توارث مغلوب اتوزومی به همراه خصوصیات خاص فنوتیپی برای هر کدام ……. 14
جدول 2-3 جزِِِییات جهش های ژن های Cx ………………………………………………………………………. 24
جدول 3-1 متغیره ها ……………………………………………………………………………………………………….. 34
جدول 3-2 مواد لازم جهت استخراج DNA به روش نمک اشباع …………………………………………. 36
جدول 3-3 مارکر های ژن GJB4 ………………………………………………………………………………………. 45
جدول 3-4 مارکر های ژن GJC3 ………………………………………………………………………………………. 46
جدول 3-5 مارکر های ژن SLITRK6 …………………………………………………………………………………. 47
جدول 3-6 مارکر های ژن SERPINB6 ……………………………………………………………………………… 48
جدول 3-7 مارکر های ژن NESP4 …………………………………………………………………………………… 49
جدول 3-8 مارکر های ژن CABP2 …………………………………………………………………………………… 50
جدول 3-9 مارکر های ژن OTOGL …………………………………………………………………………………. 51
جدول 3-10 مواد لازم برای ساخت Master Mix ………………………………………………………………. 57
جدول 3-11 مواد لازم برای انجام واکنش PCR …………………………………………………………………. 58
جدول 3-12 لیست پرایمر های مورداستفاده در این تحقیق ……………………………………………….. 59
جدول 3-13 برنامه PCR استفاده شده ……………………………………………………………………………. 60
جدول 3-14 مواد سازنده بافر بارگذاری …………………………………………………………………………….. 70
جدول 3-15 توالی پرایمرهای مورد استفاده برای تکثیر اگزون های ژن GJB4, GJC3,SLITRK6, NESP4 …………………………………………………………………………………………………………………………. 73
جدول5-1 مقایسه چگونگی توزیع علل ژنتیکی ناشنوایی در آمریکا و ترکیه …………………………. 98
جدول5-2 لیست ژن های جهش یافته در خانواده ها ………………………………………………………….. 101
فهرست تصاویر
شکل 2-1 سه بخش گوش …………………………………………………………………………………………………. 9
شکل 2-2 گوش داخلی ……………………………………………………………………………………………………. 11
شکل 2-3 تفاوت بیان ژن OTOGL در دوران نوزادی و بزرگسالی ……………………………………….. 33
شکل 3-1 موقعیت مارکرهای ژن GJB4 ……………………………………………………………………………. 46
شکل 3-2 موقعیت مارکرهای ژن GJC3 …………………………………………………………………………… 47
شکل 3-3 موقعیت مارکرهای ژن SLITRK6 ……………………………………………………………………… 48
شکل 3-4 موقعیت مارکرهای ژن SERPINB6 ………………………………………………………………….. 49
شکل 3-5 موقعیت مارکرهای ژن NESP4 ………………………………………………………………………… 50
شکل 3-6 موقعیت مارکرهای ژن CABP2 ……………………………………………………………………….. 51
شکل 3-7 موقعیت مارکرهای ژن OTOGL ……………………………………………………………………….. 52
شکل 4-1 ژل پلی آکریل آمید مربوط به تعیین هتروزیگوسیتی مارکرD1S1570 ……………….. 76
شکل 4-2 شجره خانواده L-3082 ……………………………………………………………………………………. 79
شکل 4-3 مارکرD1S1570 که به این ژن پیوستگی نشان داد ………………………………………….. 79
شکل 4-4 مارکرD1S496 که به این ژن پیوستگی نشان داد ……………………………………………. 80
شکل 4-5 مارکرD1S195 که به این ژن پیوستگی حاوی اطلاعات مفید نشان نداد …………….. 80
شکل 4-6 موقعیت مارکرهایی که پیوستگی نشان دادند، خانواده L-3082 ………………………… 81
شکل 4-7 شجره خانواده L-1902 …………………………………………………………………………………… 81
شکل 4-8 مارکرD7S2498 که به این ژن پیوستگی نشان داد. ………………………………………… 82
شکل 4-9 مارکرD7S477 که به این ژن پیوستگی نشان داد. …………………………………………… 82
شکل 4-10 مارکرD7S2480 که به این ژن پیوستگی نشان داد. ……………………………………….. 83
شکل 4-11 موقعیت مارکرهایی که پیوستگی نشان دادند، خانواده L-3082 ………………………. 83
شکل 4-12 شجره خانواده L-346 ………….………..………………………………………………… 84
شکل 4-13 مارکرD13S251 که به این ژن پیوستگی نشان داد. ………………………………………. 84
شکل 4-14 مارکرD13S253 که به این ژن پیوستگی حاوی اطلاعات مفید نشان نداد. ……….. 85
شکل 4-15 مارکرD13S282 که به این ژن پیوستگی حاوی اطلاعات مفید نشان نداد. ……….. 85
شکل 4-16 موقعیت مارکری که پیوستگی نشان داد، خانواده L-346 …………………………………. 86
شکل 4-17 شجره خانواده L-346 ……………………………………………………………………………………. 86
شکل 4-18 مارکرD19S909 که به این ژن پیوستگی نشان داد. ………………………………………. 87
شکل 4-19 مارکرD19S876 که به این ژن پیوستگی نشان داد. ………………………………………… 87
شکل 4-20 مارکرATA57C01 که به این ژن پیوستگی حاوی اطلاعات مفید نشان نداد. …… 88
شکل 4-21 موقعیت مارکری که پیوستگی نشان داد، خانواده L-346 …………………………………. 88
شکل 4-22 شجره خانواده L-1731 ………………………………………………………………………………….. 89
شکل 4-23 مارکرD6S1617 که به این ژن پیوستگی نشان داد. ………………………………………. 89
شکل 4-24 مارکرD6S1713 که به این ژن پیوستگی نشان داد. ……………………………………….. 90
شکل 4-25 مارکرD6S344 که به این ژن پیوستگی نشان داد. …………………………………………. 90
شکل 4-26 موقعیت مارکری که پیوستگی نشان داد، خانواده L-1731 ………………………………. 91
شکل 4-27 شجره خانواده L-3163 …………………………………………………………………………………. 91
شکل 4-28 مارکرD11S1889 که به این ژن پیوستگی نشان داد. ……………………………………. 92
شکل 4-29 مارکرD11S1296 که به این ژن پیوستگی حاوی اطلاعات مفید نشان نداد. …….. 92
شکل 4-30 مارکرD11S4155 که به این ژن پیوستگی حاوی اطلاعات مفید نشان نداد. …….. 93
شکل 4- 31 موقعیت مارکری که پیوستگی نشان داد، خانواده L-3163 ……………………………… 93
شکل 4-32 شجره خانواده L-8700187 ………………………………………………………………………….. 94
شکل 4-33 مارکرD12S1297 که به این ژن پیوستگی نشان داد . ………………………………… 94
شکل 4- 34مارکرD12S824 که به این ژن پیوستگی حاوی اطلاعات مفید نشان نداد. ……… 95
شکل 4-35 مارکرD12S64 که به این ژن پیوستگی نشان داد. ………………………………………… 95
شکل 4-36 موقعیت مارکری که پیوستگی نشان داد، خانواده L-8700187 ………………………. 96
راهنمای خرید و دانلود فایل
برای پرداخت، از کلیه کارتهای عضو شتاب میتوانید استفاده نمائید.
بعد از پرداخت آنلاین لینک دانلود فعال و نمایش داده میشود ، همچنین یک نسخه از فایل همان لحظه به ایمیل شما ارسال میگردد.
در صورت بروز هر مشکلی،میتوانید از طریق تماس با ما پیغام بگذارید و یا در تلگرام با ما در تماس باشید، تا مشکل مورد بررسی قرار گیرد. دیجی لود متعهد میشود که هر طور شده فایل خریداری شده ، به دست شما خواهد رسید.
برای دانلود فابل روی دکمه خرید و دانلود کلیک نمایید.
ديدگاه ها